ຄວາມເປັນມາ ແລະ ພາບລວມ
Bismuth oxideຜະລິດສາມຕົວແປເນື່ອງຈາກການຍິງຢູ່ໃນອຸນຫະພູມທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. α-body: ຝຸ່ນສີເຫຼືອງຫນັກຫຼືໄປເຊຍກັນ monoclinic, ຈຸດ melting 820 ° C, ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງພີ່ນ້ອງ 8.9, ດັດຊະນີ refractive 1.91. ມັນປ່ຽນເປັນ γ-ຮ່າງກາຍ ຢູ່ທີ່ 860 ອົງສາ C. β-body: ກ້ອນແກມສີເທົາ-ດຳ, ຄວາມໜາແໜ້ນຂອງພີ່ນ້ອງ 8.20, ມັນຈະປ່ຽນເປັນ α-body ຢູ່ທີ່ 704â GHz. γ - ຮ່າງກາຍ: ຜົງນາວອ່ອນໆສີເຫຼືອງອ່ອນ, ເປັນຂອງລະບົບໄປເຊຍກັນ tetragonal, ຈຸດ melting 860 ° C, ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງພີ່ນ້ອງ 8.55, ປ່ຽນເປັນສີເຫຼືອງສີນ້ໍາຕານໃນເວລາທີ່ melted, ຍັງຄົງສີເຫຼືອງໃນເວລາທີ່ເຢັນ, melts ພາຍໃຕ້ຄວາມຮ້ອນສີແດງເຂັ້ມ, condenses ເປັນໄປເຊຍກັນຫຼັງຈາກກ້ອນເຢັນ. ທັງສາມແມ່ນ insoluble ໃນນ້ໍາ, ແຕ່ລະລາຍໃນເອທານອນແລະອາຊິດທີ່ເຂັ້ມແຂງ. ວິທີການກະກຽມ: ເຜົາ bismuth carbonate ຫຼື bismuth nitrate ພື້ນຖານຈົນກ່ວານ້ໍາຄົງທີ່, ຮັກສາອຸນຫະພູມຢູ່ທີ່ 704 ° C ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ α, β-form, ແລະຮັກສາອຸນຫະພູມສູງກວ່າ 820 ° C ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ γ-form. ການນໍາໃຊ້ຂອງມັນ: ເປັນ reagent ການວິເຄາະຄວາມບໍລິສຸດສູງ, ໃຊ້ໃນການສັງເຄາະອະນົງຄະທາດ, ສ່ວນປະກອບແກ້ວສີແດງ, ເມັດສີເຄື່ອງປັ້ນດິນເຜົາ, ຢາປົວພະຍາດແລະກະດາດໄຟ, ແລະອື່ນໆ.
ການກະກຽມ[2]
ວິທີການຜະລິດຄວາມບໍລິສຸດສູງ
bismuth oxideຈາກວັດສະດຸທີ່ມີ bismuth. ທໍາອິດ, ວັດສະດຸທີ່ມີ bismuth ໄດ້ຖືກ leached ດ້ວຍການແກ້ໄຂອາຊິດ hydrochloric, ດັ່ງນັ້ນ bismuth ໃນວັດສະດຸທີ່ມີ bismuth ເຂົ້າໄປໃນການແກ້ໄຂໃນຮູບແບບຂອງ bismuth chloride, ແລະການແກ້ໄຂ leaching ແລະ leaching ຕົກຄ້າງໄດ້ຖືກແຍກອອກ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຕື່ມນ້ໍາບໍລິສຸດໃສ່ການແກ້ໄຂ leaching, bismuth oxychloride undergoes ປະຕິກິລິຍາ hydrolysis ເພື່ອ precipitate bismuth oxychloride; ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ແຍກ bismuth oxychloride precipitated, ແລະເພີ່ມການແກ້ໄຂ alkali ເຈືອຈາງ, bismuth oxychloride ຖືກປ່ຽນເປັນ hydrogen ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂຂອງອຸນຫະພູມຕ່ໍາ dilute alkali Bismuth oxide; ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຕື່ມການແກ້ໄຂເປັນດ່າງເຂັ້ມຂຸ້ນໃສ່ bismuth hydroxide ການກັ່ນຕອງ, ແລະປ່ຽນເປັນ bismuth oxide ຜ່ານ alkali ເຂັ້ມຂຸ້ນອຸນຫະພູມສູງ; ສຸດທ້າຍ, bismuth oxide ທີ່ສ້າງຂຶ້ນສາມາດຖືກລ້າງ, ຕາກໃຫ້ແຫ້ງ, ແລະ sieved ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ bismuth oxide ທີ່ມີຄວາມບໍລິສຸດສູງ. ການປະດິດສ້າງໃຊ້ວັດສະດຸທີ່ມີ bismuth ເປັນວັດຖຸດິບ, ເຮັດໃຫ້ bismuth ເຂົ້າໄປໃນການແກ້ໄຂໃນຮູບແບບຂອງ bismuth chloride, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ hydrolyzes bismuth ເຂົ້າໄປໃນ bismuth oxychloride, ແລະຜ່ານການປ່ຽນເປັນດ່າງເຈືອຈາງໃນອຸນຫະພູມຕ່ໍາແລະການປ່ຽນ alkali ເຂັ້ມຂຸ້ນໃນອຸນຫະພູມສູງເພື່ອສ້າງ bismuth. ຜຸພັງ. ວິທີການມີການໄຫຼງ່າຍດາຍ, ການບໍລິໂພກຫນ້ອຍຂອງ reagents, ແລະສາມາດຊໍາລະລ້າງຢ່າງເລິກເຊິ່ງແລະແຍກ impurities ເຊັ່ນ Fe, Pb, Sb, As ແລະອື່ນໆ.
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ[3][4][5]
CN201110064626.5 ເປີດເຜີຍວິທີການຊໍາລະລ້າງແລະແຍກທາດ chloride ions ໃນການແກ້ໄຂ zinc sulfate ທີ່ມີ chlorine ໃນລະຫວ່າງການ electrolysis ສັງກະສີ, ເຊິ່ງຂຶ້ນກັບເຕັກໂນໂລຢີ hydrometallurgical. ວິທີການນີ້ແມ່ນການວາງ bismuth oxide ໃນການແກ້ໄຂອາຊິດຊູນຟູຣິກເຈືອຈາງ 40-80g / L, ປ່ຽນເປັນ precipitate ຂອງ bismuth subsulphate monohydrate, ແຍກການແກ້ໄຂອາຊິດຊູນຟູຣິກເຈືອຈາງແລະ bismuth subsulphate monohydrate; Bismuth subsulphate subsulphate ແມ່ນຖືກຈັດໃສ່ໃນການແກ້ໄຂ zinc sulfate ທີ່ມີ chlorine, stirred ແລະລະລາຍ, ແລະ Bi3+ ແມ່ນ recomplexed ກັບ Cl- ໃນການແກ້ໄຂເພື່ອສ້າງເປັນ precipitation bismuth oxychloride; bismuth oxychloride ແຍກຢູ່ໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ 35 ~ 50% ດ້ວຍການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງເມັດ bismuth oxide ໃນການແກ້ໄຂ alkali 70g / L, ມັນຖືກປ່ຽນເປັນ.
bismuth oxidecrystal precipitation, ແລະອົງປະກອບ Cl ແມ່ນບໍ່ເສຍຄ່າໃນການແກ້ໄຂຢູ່ໃນລັດ ionic; bismuth oxide ແລະ chloride solution ຖືກແຍກອອກ, bismuth oxide ໄດ້ຖືກນໍາມາໃຊ້ໃຫມ່, ແລະໃນເວລາທີ່ການແກ້ໄຂ chloride ໄດ້ຖືກແຜ່ໄປສູ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ກໍານົດໄວ້, ມັນ evaporates crystallizes ເປັນ chloride ແຂງ. invention ມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການດໍາເນີນງານຕ່ໍາ, ປະສິດທິພາບສູງແລະການສູນເສຍຂະຫນາດນ້ອຍຂອງ bismuth.
CN200510009684.2 ເປີດເຜີຍວັດສະດຸປະສົມອາລູມິນຽມມາທຣິກທີ່ເສີມສ້າງໄລຍະເຊລາມິກ bismuth oxide-coated, ເຊິ່ງກ່ຽວຂ້ອງກັບວັດສະດຸປະສົມຊະນິດໃໝ່. ວັດສະດຸປະສົມຂອງອາລູມິນຽມຂອງປະດິດປະຈຸບັນແມ່ນປະກອບດ້ວຍ bismuth oxide, ການເສີມສ້າງໄລຍະເຊລາມິກແລະອາລູມິນຽມມາຕຣິກເບື້ອງ, ໃນນັ້ນສ່ວນປະລິມານຂອງການເສີມສ້າງໄລຍະເຊລາມິກກວມເອົາ 5% ຫາ 50% ຂອງສ່ວນຂອງປະລິມານທັງຫມົດ, ແລະສ່ວນທີ່ເພີ່ມ. ປະລິມານຂອງ bismuth oxide ກວມເອົາ 5% ຂອງການເສີມສ້າງໄລຍະເຊລາມິກ. 2-20% ຂອງນ້ໍາຫນັກຕົວ. bismuth oxide cladding ແມ່ນພື້ນຖານຢູ່ໃນການໂຕ້ຕອບລະຫວ່າງ reinforcement ແລະ matrix, ແລະ bismuth oxide ແລະ matrix ອາລູມິນຽມ undergo ປະຕິກິລິຍາ thermite ເພື່ອສ້າງ bismuth ໂລຫະຈຸດ melting ຕ່ໍາ, ເຊິ່ງແຈກຢາຍຢູ່ໃນການໂຕ້ຕອບລະຫວ່າງ reinforcement ແລະ matrix ໄດ້. ເມື່ອວັດສະດຸປະສົມມີຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງດ້ານຄວາມຮ້ອນ, ອຸນຫະພູມສູງກວ່າຈຸດລະລາຍຂອງ bismuth ໂລຫະ 270 ° C, ແລະຈຸດລະລາຍຕ່ໍາຂອງ bismuth ໂລຫະໃນການໂຕ້ຕອບ melts ແລະກາຍເປັນຂອງແຫຼວ, ເຊິ່ງເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນເຄື່ອງຫລໍ່ລື່ນລະຫວ່າງການເສີມແລະ matrix, ການຫຼຸດຜ່ອນອຸນຫະພູມ deformation ແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການປຸງແຕ່ງ, ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເສຍຫາຍຂອງໄລຍະການເສີມ ceramic ໄດ້ຖືກລົບລ້າງ, ແລະອົງປະກອບ deformed ຍັງມີຄຸນສົມບັດກົນຈັກທີ່ດີເລີດ.
CN201810662665.7 ເປີດເຜີຍວິທີການກໍາຈັດຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ເລັ່ງລັດໂດຍການໃຊ້ຄາບອນໄນໂຕຣເຈນ/ໄນໂຕຣເຈນ doped hollow mesoporous carbon/bismuth oxide ternary Z-type photocatalyst. ວິທີການໃຊ້ carbon nitride/nitrogen doped hollow mesoporous carbon/bismuth oxide three The Z-type photocatalyst is used to treat antibiotics, and the carbon nitride/nitrogen-doped hollow mesoporous carbon/bismuth oxide ternary Z-type photocatalyst ແມ່ນອີງໃສ່ໄລຍະ graphite. ຄາບອນ nitride, ແລະພື້ນຜິວຂອງມັນຖືກດັດແປງດ້ວຍໄນໂຕຣເຈນທີ່ doped ເປັນຮູ mesoporous carbon ແລະ bismuth oxide. ວິທີການປະດິດປະຈຸບັນສາມາດກໍາຈັດຢາຕ້ານເຊື້ອຊະນິດຕ່າງໆໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບໂດຍການໃຊ້ຄາບອນໄນໂຕຣເຈນ / ໄນໂຕຣເຈນ doped hollow mesoporous carbon/bismuth oxide ternary Z-type photocatalyst ເພື່ອທໍາລາຍຢາຕ້ານເຊື້ອ photocatalytically, ແລະມີຂໍ້ດີຂອງອັດຕາການກໍາຈັດສູງ, ການກໍາຈັດໄວ, ງ່າຍ. ການປະຕິບັດ, ມັນມີຄວາມໄດ້ປຽບຂອງຄວາມປອດໄພສູງ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຕ່ໍາ, ແລະບໍ່ມີມົນລະພິດຂັ້ນສອງ. ໂດຍສະເພາະ, ມັນສາມາດຮັບຮູ້ການກໍາຈັດຢາຕ້ານເຊື້ອໃນນ້ໍາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ, ແລະມີຄວາມສົດໃສດ້ານໃນການປະຕິບັດທີ່ດີ.
